先天性的尿道下裂是一种男性常见的下尿路以及外生殖器的畸形，是属于常染色体的显性遗传。这种畸形是由于再胚胎时期尿道沟两侧的尿道没有完全融合，从而使得在尿道的远端出现残缺，而残缺的部分会被纤维索条或者结缔组织代替。尿道下裂的结果有两种，一是包皮再阴茎的背部过多的堆积，使得阴茎腹侧面略微不足，导致所谓的包皮呈鹰帽式畸形。二是阴茎腹测弯曲，不能伸直。

在临床上按尿道外口的位置能分为阴茎型、阴囊型、冠状沟型、阴茎头型、会阴型。

这种先天畸形在幼年孩子本身常无任何影响，虽然尿道之开口位置异常，但无狭窄，不致影响尿液之排出，直到孩子到达能进入幼儿园年龄，则常由于不能直立排尿，见见的在心理方面产生自悲观念，表现常不够活泼。至成人结婚年龄，婚后亦由于阴茎不能竖直而不能过正常的性生活。

此病的诊断一看即可确诊。每一种型都有、有不同程度的阴茎下弯，包皮如帽状堆积于阴茎头的背面，腹侧可见未闭合的尿道呈一浅沟。阴囊型和会阴型常见阴囊对裂，并可因前列腺囊变深似阴道，存在子宫及输卵管并有隐睾而呈男性假两性畸形表现。尿道下裂的结果十分严重，请家长们多多注意，如果发现在家孩子存在着尿道下裂的情况，一定要及时医治，以免耽误孩子终身的幸福。